Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Heptaminol
- Diprophylline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska részére
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
-
Terneros
-
Potros
-
Lechones
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
- Terneros
-
Meat and offal2Día
-
- Potros
-
Meat and offal2Día
-
- Lechones
-
Meat and offal2Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intraperitoneal
- Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal2Día
-
Milk48Hora(s)
-
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
- Terneros
-
Meat and offal2Día
-
- Potros
-
Meat and offal2Día
-
- Lechones
-
Meat and offal2Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intramuscular
- Terneros
-
Meat and offal7Día
-
- Potros
-
Meat and offal7Día
-
- Lechones
-
Meat and offal7Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QR03DA51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 4376/X/23 NÉBIH ÁTI (Kartondoboz 1 db 20 ml-es fio
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0379/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Portugal
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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English (PDF)
Publicado el: 28/07/2023
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