Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorisiert
- Heptaminol
- Diprophylline
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska részére
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Fohlen
-
Ferkel
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien2day
-
Milch48hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien2day
-
Milch48hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Fohlen
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Hund
- Katze
-
intraperitoneale Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien2day
-
Milch48hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien2day
-
Milch48hour
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Fohlen
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien2day
-
- Hund
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien7day
-
- Fohlen
-
Fleisch und Innereien7day
-
- Ferkel
-
Fleisch und Innereien7day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR03DA51
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
- 4376/X/23 NÉBIH ÁTI (Kartondoboz 1 db 20 ml-es fio
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0379/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 28/07/2023
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