Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorisert
- Heptaminol
- Diprophylline
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska részére
Dyrearter:
-
storfe
-
hest
-
gris
-
kalv
-
føll
-
grisunge
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slakt2dag
-
Milk48time
-
- hest
-
Slakt2dag
-
Milk48time
-
- gris
-
Slakt2dag
-
- kalv
-
Slakt2dag
-
- føll
-
Slakt2dag
-
- grisunge
-
Slakt2dag
-
- hund
- katt
-
Intraperitoneal bruk
- storfe
-
Slakt2dag
-
Milk48time
-
- hest
-
Slakt2dag
-
Milk48time
-
- gris
-
Slakt2dag
-
- kalv
-
Slakt2dag
-
- føll
-
Slakt2dag
-
- grisunge
-
Slakt2dag
-
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- kalv
-
Slakt7dag
-
- føll
-
Slakt7dag
-
- grisunge
-
Slakt7dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR03DA51
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
- 4376/X/23 NÉBIH ÁTI (Kartondoboz 1 db 20 ml-es fio
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0379/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
EE
-
FR
-
DE
-
HU
-
Irland
-
IT
-
PT
-
ES
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/07/2023
Hvor nyttig var denne siden?: