Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Heptaminol
- Diprophylline
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska részére
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intraperitoneal
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Meat and offal2dia
-
Milk48hora
-
- Horse
-
Meat and offal2dia
-
Milk48hora
-
- Pig
-
Meat and offal2dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal2dia
-
- Horse (foal)
-
Meat and offal2dia
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal2dia
-
- Dog
- Cat
-
Via intraperitoneal
- Cattle
-
Meat and offal2dia
-
Milk48hora
-
- Horse
-
Meat and offal2dia
-
Milk48hora
-
- Pig
-
Meat and offal2dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal2dia
-
- Horse (foal)
-
Meat and offal2dia
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal2dia
-
- Dog
- Cat
-
Via intramuscular
- Cattle (calf)
-
Meat and offal7dia
-
- Horse (foal)
-
Meat and offal7dia
-
- Pig (piglet)
-
Meat and offal7dia
-
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QR03DA51
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Hungria
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
- 4376/X/23 NÉBIH ÁTI (Kartondoboz 1 db 20 ml-es fio
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0379/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Portugal
-
Espanha
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 28/07/2023
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