PARACOX-8 BG
PARACOX-8 BG
Autorizado
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PARACOX-8 BG
Especies de destino:
-
Pollitos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Nebulización
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1000.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English200.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2300
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 23/08/2024
Prospecto
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Publicado el: 23/08/2024
Etiquetado
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Publicado el: 23/08/2024