PARACOX-8 BG
PARACOX-8 BG
Разрешен
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
PARACOX-8 BG
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
малко пиле
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
Прилагане чрез небулизиране
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски1000.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски200.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски500.00/oocyst(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Перорална суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AN01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Картонена кутия с 1 флакон от ваксината, съдържащ 20 ml (5 000 дози)
- PETG флакони с бромобутилови тапи и алуминиеви капачки. Картонена кутия с 1 флакон от ваксината, съдържащ 4 ml (1 000 дози).
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2300
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
