Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

PARACOX-8 BG

Разрешен
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
PARACOX-8 BG
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • малко пиле
Начин на приложение:
  • Прилагане във вода за пиене
  • Прилагане чрез небулизиране

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Перорална суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Прилагане във вода за пиене
    • малко пиле
  • Прилагане чрез небулизиране
    • малко пиле
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AN01
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Картонена кутия с 1 флакон от ваксината, съдържащ 20 ml (5 000 дози)
  • PETG флакони с бромобутилови тапи и алуминиеви капачки. Картонена кутия с 1 флакон от ваксината, съдържащ 4 ml (1 000 дози).

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Отговорен орган:
  • BFSA
Номер на лиценза:
  • 0022-2300
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 30/11/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.