PARACOX-8 BG

Εγκεκριμένο

Eimeria tenella, strain HP, Live
Eimeria praecox, strain HP, Live
Eimeria necatrix, strain HP, Live
Eimeria mitis, strain HP, Live
Eimeria maxima, strain MFP, Live
Eimeria maxima, strain CP, Live
Eimeria brunetti, strain HP, Live
Eimeria acervulina, strain HP, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

PARACOX-8 BG

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Νεοσσός

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

1000.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

500.00

oocyst(s)

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AN01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

12/08/2009

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2300

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/01/2019

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet