PARACOX-8 BG
PARACOX-8 BG
Autorisiert
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
PARACOX-8 BG
Zieltierart(en):
-
Küken
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Vernebeln
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English200.00oocyst(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English1000.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Küken
-
zum Vernebeln
- Küken
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
- BFSA
Zulassungsnummer:
- 0022-2300
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 30/11/2022
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