Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
No autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Vacas en secado
-
Meat and offal30DíaJa dzīvnieku gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā, dzīvniekus drīkst kaut tikai pēc 30 dienām pēc pēdējās ārstēšanas. Ārstēšanas laikā aizliegts kaut dzīvniekus, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Milk30DíaJa govs cietstāves periods ir līdz 30 dienām, pienā jāpārbauda antibiotiku klātbūtne vai to cilvēku uzturā var sākt lietot pēc 30 dienām + 3 dienas pēc pēdējās infūzijas. Ja govs cietstāves periods ir 30 dienas vai ilgāks, pienu cilvēku uzturā drīkst izmantot pēc 84 stundām pēc atnešanās.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51RC23
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/96/0260
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 8/04/2024
Prospecto
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Publicado el: 8/04/2024
Etiquetado
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Publicado el: 8/04/2024
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