Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
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Identificação do produto
Nome do medicamento:
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Substância ativa:
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Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
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Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal30diaJa dzīvnieku gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā, dzīvniekus drīkst kaut tikai pēc 30 dienām pēc pēdējās ārstēšanas. Ārstēšanas laikā aizliegts kaut dzīvniekus, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Milk30diaJa govs cietstāves periods ir līdz 30 dienām, pienā jāpārbauda antibiotiku klātbūtne vai to cilvēku uzturā var sākt lietot pēc 30 dienām + 3 dienas pēc pēdējās infūzijas. Ja govs cietstāves periods ir 30 dienas vai ilgāks, pienu cilvēku uzturā drīkst izmantot pēc 84 stundām pēc atnešanās.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51RC23
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/NRP/96/0260
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/04/2024
Folheto informativo
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Latvian (PDF)
Publicado em: 8/04/2024
Rotulagem
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Publicado em: 8/04/2024
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