Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien30dayJa dzīvnieku gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā, dzīvniekus drīkst kaut tikai pēc 30 dienām pēc pēdējās ārstēšanas. Ārstēšanas laikā aizliegts kaut dzīvniekus, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Milk30dayJa govs cietstāves periods ir līdz 30 dienām, pienā jāpārbauda antibiotiku klātbūtne vai to cilvēku uzturā var sākt lietot pēc 30 dienām + 3 dienas pēc pēdējās infūzijas. Ja govs cietstāves periods ir 30 dienas vai ilgāks, pienu cilvēku uzturā drīkst izmantot pēc 84 stundām pēc atnešanās.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/96/0260
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 8/04/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/04/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/04/2024
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