Veterinary Medicines

Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Neautorizat

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Albadry Plus suspensija ievadīšanai tesmenī govīm

Substanța activă:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Specii ţintă:

Bovine (vacă în repaus mamar)

Calea de administrare:

-

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Forma farmaceutică:

Suspensie intramamară

Withdrawal period by route of administration:

-
- Bovine (vacă în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    30
    
    day
    
    Ja dzīvnieku gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā, dzīvniekus drīkst kaut tikai pēc 30 dienām pēc pēdējās ārstēšanas. Ārstēšanas laikā aizliegts kaut dzīvniekus, kuru gaļu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
  - Lapte
    
    30
    
    day
    
    Ja govs cietstāves periods ir līdz 30 dienām, pienā jāpārbauda antibiotiku klātbūtne vai to cilvēku uzturā var sākt lietot pēc 30 dienām + 3 dienas pēc pēdējās infūzijas. Ja govs cietstāves periods ir 30 dienas vai ilgāks, pienu cilvēku uzturā drīkst izmantot pēc 84 stundām pēc atnešanās.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ51RC23

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Surrendered

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Latvian
Disponibile numai în Latvian

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English French Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Belgium

Marketing authorisation date:

19/01/1996

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Norbrook Laboratories Limited
Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/NRP/96/0260

Data modificării statusului autorizației:

21/03/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Latvian (PDF)

Publicat pe: 8/04/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Latvian (PDF)

Publicat pe: 8/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Latvian (PDF)

Publicat pe: 8/04/2024

Cât de utilă a fost această pagină?: