Veterinary Medicine Information website

SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

Godkänd
  • Sodium chloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Hästdjur
  • Häst
  • Får
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektions-/infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hästdjur
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hästdjur
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Estland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Osalia
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Ansvarig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
  • 1273926
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0443/001
Berörda medlemsstater:
  • Estland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumänien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2026

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2026

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
estniska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2026