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SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

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  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Katze
  • Einhufer
  • Pferd
  • Schaf
  • Ziege
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektions-/Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Einhufer
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Einhufer
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Osalia
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1273926
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0443/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Estland
  • Lettland
  • Litauen
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2026
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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