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SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS

Autorizzato
  • Sodium chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SODIUM CHLORIDE OSALIA 0.9% SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION FOR CATTLE, HORSES,PIGS, SHEEP, GOATS, DOGS AND CATS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Gatto
  • equide
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    9.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile o per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • equide
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • equide
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Osalia
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1273926
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0443/001
Stati membri interessati:
  • Estonia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 26/10/2026
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