MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Auktoriserad
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Kanin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English125893.0050% tissue culture infectious dose1.00dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Kanin
-
Not specified0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI08AD02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/02/1428/001-019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 16/12/2024
Hur användbar var den här sidan?: