Veterinary Medicines

MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

Registruotas
  • Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    125893.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • Not specified
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI08AD02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (1 dozė) ir 1 skiediklio (1 ml) buteliukas (1 x 1 dozė).
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (1 dozė) ir 5 skiediklio (1 ml) buteliukai (5 x 1 dozė).
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 10 liofilizato (1 dozė) ir 10 skiediklio (1 ml) buteliukų (10 x 1 dozė)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (10 dozių) ir 1 skiediklio (10 ml) buteliukas (1 x 10 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (10 dozių) ir 5 skiediklio (10 ml) buteliukai (5 x 10 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (20 dozių) ir 1 skiediklio (20 ml) buteliukas (1 x 20 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti po oda, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (20 dozių) ir 5 skiediklio (20 ml) buteliukai (5 x 20 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti į ausį dviguba adata, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (50 dozių) ir 1 skiediklio (0,8 ml) buteliukas (1 x 50 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti į ausį dviguba adata, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (50 dozių) ir 5 skiediklio (0,8 ml) buteliukai (5 x 50 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti į ausį dviguba adata, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (100 dozių) ir 1 skiediklio (1,5 ml) buteliukas (1 x 100 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti į ausį dviguba adata, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (100 dozių) ir 5 skiediklio (1,5 ml) buteliukai (5 x 100 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (40 dozių) ir 1 skiediklio (10 ml) buteliukas (1 x 40 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (40 dozių) ir 5 skiediklio (10 ml) buteliukai (5 x 40 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (50 dozių) ir 1 skiediklio (5 ml) buteliukas (1 x 50 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (50 dozių) ir 5 skiediklio (5 ml) buteliukai (5 x 50 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (80 dozių) ir 1 skiediklio (20 ml) buteliukas (1 x 80 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (80 dozių) ir 5 skiediklio (20 ml) buteliukai (5 x 80 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 1 liofilizato (100 dozių) ir 1 skiediklio (10 ml) buteliukas (1 x 100 dozių)
  • Vakcinos, skirtos švirkšti neadatiniu įtaisu, pakuotė - Kartoninė dėžutė, kurioje yra 5 liofilizato (100 dozių) ir 5 skiediklio (10 ml) buteliukai (5 x 100 dozių)

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
  • LT/2/02/1428/001-019
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 16/12/2024
Parsisiųsti