MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Zugelassen
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MYXOREN, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch125893.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Not specified0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/02/1428/001-019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/12/2024