Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection

Ej auktoriserad
  • Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
  • Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
  • Clostridium tetani, toxoid

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:2
Läkemedelsform:
  • Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AI01
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
English (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
French (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
German (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.