Veterinary Medicine Information website

ProteqFlu-Te (--) - Powder and solvent for suspension for injection

Ej godkänd
  • Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
  • Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
  • Clostridium tetani, toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ProteqFlu-Te (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    Presentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:2
Läkemedelsform:
  • Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AI01
Receptstatus:
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
danska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
grekiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
spanska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
estniska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
italienska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
ungerska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
lettiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
isländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
litauiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
rumänska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
polska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
slovenska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Ladda ner