ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection
ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection
Ej auktoriserad
- Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
- Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
- Clostridium tetani, toxoid
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
-
Finns tillgänglig endast på EnglishPresentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:2
Läkemedelsform:
-
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Häst
-
Not applicable0dygn0 days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI05AI01
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/02/2024
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Croatian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Czech (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Danish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Dutch (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
English (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Estonian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Finnish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
French (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
German (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Greek (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Italian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Latvian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Maltese (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Polish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Romanian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Slovak (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Spanish (PDF)
Publicerad på: 29/02/2024
Hur användbar var den här sidan?: