ProteqFlu-Te (--) - Powder and solvent for suspension for injection
ProteqFlu-Te (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Nicht autorisiert
- Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
- Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
- Clostridium tetani, toxoid
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:2
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Not applicable0Tag0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI05AI01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
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Liechtenstein
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Litauen
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Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Veröffentlicht am: 29/02/2024
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