ProteqFlu-Te (--) - surrendered - Powder and solvent for suspension for injection
ProteqFlu-Te (--) - surrendered - Powder and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
- Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
- Clostridium tetani, toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ProteqFlu-Te (--) - surrendered - Powder and solvent for suspension for injection
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 30 IU/ml Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:2
Forma farmacêutica:
-
Pó e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Horse
-
Not applicable0dia0 days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI05AI01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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