Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Auktoriserad
- Tilmicosin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Milk18dygnW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
Meat and offal42dygnW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
-
Nöt
-
Meat and offal70dygnJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
Milk36dygnJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA91
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Polen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Lovapharm Consulting B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 3205
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 31/03/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 15/11/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Polish (PDF)
Publicerad på: 15/11/2024
Hur användbar var den här sidan?:
