Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Geautoriseerd
- Tilmicosin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
-
Schaap
-
Milk18dayW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
Meat and offal42dayW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
-
Rund
-
Meat and offal70dayJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
Milk36dayJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA91
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Lovapharm Consulting B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
- 3205
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 31/03/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/11/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Gepubliceerd op: 15/11/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
