Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Odobreno
- Tilmicosin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Lovatyl, 300 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła i owiec
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski300.00/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Sheep
-
Milk18dayW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
Meat and offal42dayW przypadku podawania leku owcom w okresie zasuszenia lub ciężarnym owcom (zgodnie punktem 4.7) powyżej) mleko nie powinno być spożywane przez ludzi przez 18 dni po wykoceniu.
-
-
Cattle
-
Meat and offal70dayJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
Milk36dayJeżeli produkt stosowany jest u krów w okresie zasuszenia lub u ciężarnych jałówek (zgodnie z pkt. 4.7 Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego), mleko można przeznaczyć do spożycia przez ludzi najwcześniej po 36 dniach od wycielenia.
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QJ01FA91
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Lovapharm Consulting B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Nadležno tijelo:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Broj odobrenja:
- 3205
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 8/12/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2024
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
poljski (PDF)
Objavljeno na: 15/11/2024
