CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Godkänd
- Chorionic gonadotrophin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Får
-
Get
-
Hund
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000.00/international unit(s)1.00Flaska
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QG03GA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Italien
Tillgänglig i:
-
Italien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på italienska
- Finns tillgänglig endast på italienska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
italienska (PDF)
Publicerad på: 2/12/2025