CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Registruotas
- Chorionic gonadotrophin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Avis
-
Ožka
-
Šuo
-
Katė
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10000.00/tarptautiniai vienetai1.00Buteliukas
Vaisto forma:
-
Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Ožka
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QG03GA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Italy
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 2/12/2025