CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Autorizzato
- Chorionic gonadotrophin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CORULON, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10000.00/international unit(s)1.00Flacone
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG03GA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Scatola da 5 flaconi da 10000 U.I. + 5 flaconi da 10 ml di solvente
- Scatola da 1 flacone da 10000 U.I. + 1 flacone da 10 ml di solvente
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 2/12/2025