Veterinary Medicines

PANA VEYXAL, tepalas

Auktoriserad
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Papain
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • PANCREATIN
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PANA VEYXAL, tepalas
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    18.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    8.60
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.70
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Salva
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • Häst
    • Nöt
    • Svin
    • Får
    • Get
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Litauen
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • LT/2/02/1371/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 14/10/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.