PANA VEYXAL, tepalas
  • PANCREATIN
  • CHYMOTRYPSINE
  • TRYPSINE
  • PAPAINS
  • RETINOL PALMITATE
  • Alfa-tokoferola acetāts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANA VEYXAL, tepalas
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD03
Numer pozwolenia:
  • LT/2/02/1371/001-002
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 30db7dcc-953a-4c84-92b1-2b190a5f6bba
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000100490

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Postać farmaceutyczna:
  • Maść
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • N/A
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • SFVS
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."