Veterinary Medicines

PANA VEYXAL, tepalas

Dopuszczony
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol palmitate
  • Papain
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • PANCREATIN
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
PANA VEYXAL, tepalas
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    18.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    8.60
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.70
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Maść
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • External use
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/02/1371/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 14/10/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."