PANA VEYXAL, tepalas PANCREATIN CHYMOTRYPSINE TRYPSINE PAPAINS RETINOL PALMITATE Alfa-tokoferola acetāts Valid Authorised in these countries: Lithuania Export to PDF Zawartość stronyIdentyfikacja produktuSzczegóły produktuDostępnośćDane dotyczące pozwoleniaInformacje dodatkowe Identyfikacja produktu Nazwa leku: PANA VEYXAL, tepalas Numer pozwolenia / Moc : Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Dostępne wyłącznie w English Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet): QD03 Numer pozwolenia: LT/2/02/1371/001-002 Numer identyfikacyjny produktu: 30db7dcc-953a-4c84-92b1-2b190a5f6bba Stały numer identyfikacyjny: 600000100490 Szczegóły produktu Status prawny dostawy: Dostępne wyłącznie w čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk Postać farmaceutyczna: Maść Withdrawal period by route of administration: External use Horse Cattle Pig Sheep Goat Dog Cat Dostępność Opis pakietu: Dostępne wyłącznie w lietuviųDostępne wyłącznie w lietuvių Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii: Veyx Pharma GmbH Source wholesaler: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Destination wholesaler: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Dane dotyczące pozwolenia Status pozwolenia: Dostępne wyłącznie w Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Rodzaj procedury wydawania pozwoleń: Dostępne wyłącznie w English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Numer procedury: N/A Data zmiany statusu pozwolenia: 5/03/2007 Podstawa prawna zezwolenia na produkt: Dostępne wyłącznie w English français italiano latviešu norsk Państwo pozwolenia: Dostępne wyłącznie w Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk Organ odpowiedzialny: SFVS Podmiot odpowiedzialny: Veyx Pharma GmbH Wydane dopuszczenie do obrotu: 5/03/2007 Referencyjne państwo członkowskie: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Zainteresowane państwa członkowskie: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Referencyjny identyfikator produktu: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Źródłowy identyfikator produktu: Te informacje nie są dostępne dla tego produktu. Informacje dodatkowe To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet