PANA VEYXAL, tepalas PANCREATIN CHYMOTRYPSINE TRYPSINE PAPAINS RETINOL PALMITATE Alfa-tokoferola acetāts Valid Disponível nestes países: Lituânia Export to PDF Conteúdo da páginaIdentificação do produtoDetalhes do produtoDisponibilidadeDetalhes da autorizaçãoInformação adicional Identificação do produto Nome do medicamento: PANA VEYXAL, tepalas Substância ativa / Dosagem: Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Disponível apenas em English Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet): QD03 Número da autorização: LT/2/02/1371/001-002 Número de identificação do produto: 30db7dcc-953a-4c84-92b1-2b190a5f6bba Número de identificação permanente: 600000100490 Detalhes do produto Estatuto jurídico do fornecimento: Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária Forma farmacêutica: Pomada Withdrawal period by route of administration: External use Horse Cattle Pig Sheep Goat Dog Cat Disponibilidade Descrição da embalagem: Disponível apenas em lietuviųDisponível apenas em lietuvių Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes: Veyx Pharma GmbH Source wholesaler: Esta informação não está disponível para este medicamento. Destination wholesaler: Esta informação não está disponível para este medicamento. Detalhes da autorização Estado da autorização: Disponível apenas em Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Tipo de procedimento de autorização: Disponível apenas em English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Número de procedimento: N/A Data de alteração do estado de autorização: 5/03/2007 Base jurídica de autorização do produto: Disponível apenas em English français italiano latviešu norsk País de autorização: Lituânia Autoridade responsável: SFVS Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Veyx Pharma GmbH Autorização de introdução no mercado emitida: 5/03/2007 Estado-Membro de referência: Esta informação não está disponível para este medicamento. Estados-Membros envolvidos: Esta informação não está disponível para este medicamento. Identificador do produto de referência: Esta informação não está disponível para este medicamento. Identificador do produto de origem: Esta informação não está disponível para este medicamento. Informação adicional To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet