PANA VEYXAL, tepalas
  • PANCREATIN
  • CHYMOTRYPSINE
  • TRYPSINE
  • PAPAINS
  • RETINOL PALMITATE
  • Alfa-tokoferola acetāts
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Lituânia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PANA VEYXAL, tepalas
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    4.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    1.70
    milligram(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    8.60
    milligram(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    18.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    42500.00
    international unit(s)
    /
    10.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    grama(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD03
Número da autorização:
  • LT/2/02/1371/001-002
Número de identificação do produto:
  • 30db7dcc-953a-4c84-92b1-2b190a5f6bba
Número de identificação permanente:
  • 600000100490

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Pomada
Withdrawal period by route of administration:
  • External use
    • Horse
    • Cattle
    • Pig
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Cat

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • N/A
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Lituânia
Autoridade responsável:
  • SFVS
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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