TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Auktoriserad
- Tylosin tartrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granule na použitie v pitnej vode/mlieku pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané, kury domáce a morky
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns
-
Nöt (kalv)
-
Kalkon
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.10gram(s)1.10gram(s)
Läkemedelsform:
-
Granulat för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
- Svin
-
Meat and offal1dygn
-
- Tamhöns
-
Meat and offal1dygn
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal12dygn
-
- Kalkon
-
Meat and offal2dygn
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Oral användning
- Svin
-
Meat and offal1dygn
-
- Tamhöns
-
Meat and offal1dygn
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal12dygn
-
- Kalkon
-
Meat and offal2dygn
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Beskrivning av förpackning:
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/044/MR/22-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0189/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 14/02/2024
Hur användbar var den här sidan?: