Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizado
  • Tylosin tartrate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granule na použitie v pitnej vode/mlieku pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané, kury domáce a morky
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pollos
  • Terneros
  • Pavos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.10
    Gramo(s)
    /
    1.10
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Granulado para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01FA90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/044/MR/22-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0189/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Suecia

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 14/02/2024
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