TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granule na použitie v pitnej vode/mlieku pre hovädzí dobytok (teľatá), ošípané, kury domáce a morky
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
polli
-
Bovini (vitello)
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.10grammo(i)1.10grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granuli per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
- polli
-
carne e visceri1giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri12giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri2giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
- polli
-
carne e visceri1giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri12giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri2giorno
-
uovano withdrawal periodzero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/044/MR/22-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0189/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2024
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