Fencovis, Suspension for injection
Fencovis, Suspension for injection
Auktoriserad
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, Inactivated
- Bovine rotavirus, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Fencovis Suspensie voor injectie
Fencovis Suspension injectable
Fencovis Injektionssuspension
Fencovis, Suspension for injection
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Available in:
-
Belgien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Förfarandenummer:
- CZ/V/0177/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Portugal
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/08/2022
Hur användbar var den här sidan?: