Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Разрешен
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Fencovis Suspensie voor injectie
Fencovis Suspension injectable
Fencovis Injektionssuspension
Fencovis, Suspension for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само на English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AL01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • CZ/V/0177/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 25/08/2022
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 25/08/2022
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 7/11/2022
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 25/08/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.