Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Pooblaščeno
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Fencovis Suspensie voor injectie
Fencovis Suspension injectable
Fencovis Injektionssuspension
Fencovis, Suspension for injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI02AL01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0177/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/08/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na: 25/08/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 25/08/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.