Veterinary Medicines

Fencovis RCE vet, injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fencovis RCE vet, injektionsvätska, suspension
Fencovis, Suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Tillgänglig i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 62188
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0177/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/08/2022
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/08/2022
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/03/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/08/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.