Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Upoważniony
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Bovine rotavirus, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Fencovis RCE vet, injektionsvätska, suspension
Fencovis, Suspension for injection
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AL01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Swedish Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 62188
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0177/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/08/2022
Pobierać
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 6/03/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/08/2022
Pobierać
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 20/04/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 25/08/2022
Pobierać
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 6/03/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.