Fencovis, Suspension for injection
Fencovis, Suspension for injection
Autorisé
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Bovine coronavirus, Inactivated
- Bovine rotavirus, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AL01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Available in:
-
Suède
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Swedish
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Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 62188
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Tchéquie
Numéro de procédure:
- CZ/V/0177/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/08/2022
Swedish (PDF)
Publié le: 6/03/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/08/2022
Swedish (PDF)
Publié le: 20/04/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 25/08/2022
Swedish (PDF)
Publié le: 6/03/2023
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