Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Auktoriserad
  • Oxacillin sodium monohydrate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg интрамамарна суспензия за крави в лактационен период
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (mjölkko)
Administreringsväg:
  • Intramammär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1042.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Intramammär suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammär användning
    • Nöt (mjölkko)
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        144
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ51CF04
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vet-Agro Trading Ltd
  • Produlab Pharma B.V.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-3084
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0333/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 19/08/2022

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 19/08/2022

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 14/06/2024
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.