Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Autorisé
- Oxacillin sodium monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg интрамамарна суспензия за крави в лактационен период
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1042.50/milligram(s)10.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (Vaches laitières)
-
Viande et abats6day
-
Lait144hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
- Produlab Pharma B.V.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3084
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0333/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
France
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 15/07/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 15/07/2024
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/06/2024
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