Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Autorizzato
- Oxacillin sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg интрамамарна суспензия за крави в лактационен период
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1042.50/milligrammo(i)10.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte)
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte144ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Disponibile in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
- Produlab Pharma B.V.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3084
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0333/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 15/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 15/07/2024
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/06/2024
Quanto è stata utile questa pagina?: