Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Auktoriserad
- Florfenicol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
K-Flor 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Får
-
Meat and offal39dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01BA90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Italien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkännandenummer:
- 105642
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0409/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 31/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: