Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
K-Flor 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Mouton
-
Viande et abats39day
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 105642
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0409/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Portugal
-
Roumanie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Italian (PDF)
Publié le: 31/05/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?: