Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Autorizat
- Florfenicol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Flortek 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
K-Flor 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, ovini e suini
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English300.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Oaie
-
Carne și organe39zi
-
-
Porc
-
Carne și organe18zi
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organeno withdrawal periodIM use: 30 days. SC use: 44 days.
-
-
Bovine
-
Lapteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01BA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- 105642
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0409/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 31/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: