Veterinary Medicines

TOXIPRA – S7

Auktoriserad
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TOКСИПРА-С7
TOXIPRA – S7
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.18
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
    • Får
    • Get
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • BFSA
Godkännandenummer:
  • 0022-1968-06.03.2013
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.