Veterinary Medicines

TOXIPRA – S7

Autorisiert
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TOКСИПРА-С7
TOXIPRA – S7
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.18
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
    • Schaf
    • Ziege
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
  • BFSA
Zulassungsnummer:
  • 0022-1968-06.03.2013
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 24/05/2022
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