TOXIPRA – S7
TOXIPRA – S7
Ovlašten
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B, C and D, beta toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
TOКСИПРА-С7
TOXIPRA – S7
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English3.50internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English10.00internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English3.50internacionalna jedinica1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.10mililitar1.00mililitar
-
Dostupno samo u English0.18mililitar1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Supkutano
- Cattle
- Sheep
- Goat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QI02AB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Laboratorios Hipra S.A.
Odgovorno tijelo:
- BFSA
Broj autorizacije:
- 0022-1968-06.03.2013
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 24/05/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: