Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Godkänd
  • Ketamine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ketexx Vet 100 mg/ml Solution injectable
Ketexx Vet 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ketexx Vet 100 mg/ml Injektionslösung
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Råtta
  • Mus
  • Hamster
  • Marsvin
  • Kanin (sällskapskanin)
  • Katt
  • Häst
  • Hund
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Kanin (sällskapskanin)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Kanin (sällskapskanin)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intraperitoneal användning
    • Kanin (sällskapskanin)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V600737
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0435/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 8/10/2025
Ladda ner