KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Auktoriserad
- Ketamine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ketexx Vet 100 mg/ml Solution injectable
Ketexx Vet 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ketexx Vet 100 mg/ml Injektionslösung
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Råtta
-
Mus
-
Hamster
-
Marsvin
-
Kanin (sällskapskanin)
-
Katt
-
Häst
-
Hund
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Råtta
-
Mus
-
Hamster
-
Marsvin
-
Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Katt
-
Häst
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Hund
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Råtta
-
Mus
-
Hamster
-
Marsvin
-
Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Katt
-
Häst
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
Meat and offal1dygn
-
-
Hund
-
-
Intraperitoneal användning
-
Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Råtta
-
Mus
-
Hamster
-
Marsvin
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN01AX03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Belgien
Available in:
-
Belgien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V600737
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0435/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: