KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Εγκεκριμένο
- Ketamine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Ketexx Vet 100 mg/ml Solution injectable
Ketexx Vet 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Ketexx Vet 100 mg/ml Injektionslösung
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Αρουραίοι
-
Ποντίκια
-
Χάμστερ
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN01AX03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V600737
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0435/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: